MEDICAL DEVICE

Il corso è proposto pre la formazione del personale operante nell’aziende che fabbricano Dispositivi medici

REGOLAMENTO EUROPEO 745/2017. PRINCIPALI OBIETTIVI DEL NUOVO IMPIANTO REGOLATORIO • PERSONA RESPONSABILE DEL RISPETTO DELLA NORMATIVA • NUOVE REGOLE DI CLASSIFICAZIONE E PRODOTTI A BASE DI SOSTANZE • TRACCIABILITÀ E BASE DATI DISPOSITIVI MEDICI SOSTANZA. FABBRICAZIONE DI DISPOSITIVI MEDICI SOSTANZA SECONDO LE GMP;APPARECCHIATURE PER PRODUZIONE DI SOSTANZE LIQUIDE E SOLIDE